Przejdź do głównych treściPrzejdź do wyszukiwarki
poniedziałek, 9 czerwca 2025 19:42
Reklama
Reklama
Reklama
ReklamaNeoPunkt Lubań sprawdź na Allegro
Reklama

Dopuszczono lek na COVID-19. Ma 85% skuteczności

26 maja amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na stosowanie w nagłych wypadkach COVID-19 leku o nazwie Sotrovimab, opartego na przeciwciałach klonalnych.
Dopuszczono lek na COVID-19. Ma 85% skuteczności

Autor: fot. iStock

Kto może stosować?

Nowy lek nazywa się Sotrovimab i ma działać przeciwko wszystkim groźnym wariantom koronawirusa. Zgodnie z zaleceniami producentów suplementu, jest on przeznaczony do leczenia łagodnego i umiarkowanego przebiegu choroby u osób w wieku powyżej 12 lat. Nie jest natomiast dopuszczony do stosowania u pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 lub wymagających tlenoterapii. Medykament podaje się dożylnie, w ilości 500 miligramów. Występuje w postaci jałowego, bezbarwnego lub żółtobrązowego roztworu i nie zawiera środków konserwujących.

Lek na COVID-19 ma 85 proc. skuteczności

Producenci leku, GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology, opublikowali wyniki badań klinicznych. Czytamy w nich, że stosowanie tego leku zmniejsza aż o 85 proc. ryzyko hospitalizacji oraz śmierci z powodu zachorowania na COVID-19.

Amerykańska Agencja ds. Żywności uważnie monitoruje mutujące warianty wirusów i ich wrażliwość na przeciwciała monoklonalne dopuszczone do leczenia COVID-19, w tym Sotrovimab. Badania laboratoryjne wykazały, że nowy lek daje odporność na różne i krążące po świecie odmiany, które odnotowano w Wielkiej Brytanii, RPA, Brazylii, Kalifornii, Nowym Jorku i Indiach.

Sotrovimab będzie dostępny dla chorych na COVID-19 w najbliższych tygodniach. Zamknięte fiolki należy przechowywać w lodówce, w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza. Lek trzeba chronić przed światłem.

Nowy patent na koronawirusa

„Dzięki zezwoleniu na to leczenie przeciwciałami monoklonalnymi, zapewniamy kolejną opcję, aby pomóc pacjentom wysokiego ryzyka z COVID-19 przebywać poza szpitalem.” - powiedziała Patrizia Cavazzoni, dyrektor Centrum Oceny i Badań Leków FDA.

 


Podziel się
Oceń

Napisz komentarz

Komentarze

ReklamaZakład Pogrzebowy Hades S.C. 24/h 600451593, 781791731
Reklama
dzien dziergania
pokazy
galeria pod schodami
gry
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
KOMENTARZE
Autor komentarza: ejcosnietakTreść komentarza: Skoro obroniła to czemu musi startować od nowa do naboru w sm ?Data dodania komentarza: 9.06.2025, 19:10Źródło komentarza: Monitoring bezlitosny dla pijących w miejscach publicznych. Straż Miejska reagujeAutor komentarza: Obserwator1Treść komentarza: Szkoda że portal nie podał informacji że w tej sprawie było organizowane zebranie mieszkańców Księgnek.Był tylko jeden afisz koło starego sklepu, dużo osób nie wiedziało.Po zebraniu też nie ma informacji jak tam przebiegała dyskusja.Jest podejrzenie że może to być zakład zbrojeniowy.Tylko pozazdrościć!A burmistrz niech buduje sobie taki zakład na nieużytkach nad Piastami.Najpierw była walka z kamieniołomem z zapyleniem później zrobiono śmietnisko dla całego regionu.Teraz próbuje się znów mieszkańców uszczęśliwić następnym trucicielem.Jak w tym powiedzeniu o szczycie chamstwa,, Narobić komuś pod drzwiami i poprosić o papier,,A najlepiej niech burmistrz zamieszka pod przyszłym zakładem kupi dom 🏠 i będzie zdrowo mieszkał.Data dodania komentarza: 9.06.2025, 18:45Źródło komentarza: 200 miejsc pracy i wpływy z podatków. Nowa fabryka na Księginkach?Autor komentarza: Jan LangeTreść komentarza: Lubań potrzebuje inwestycji przemysłowych a nie tylko handlowych. To szansa na nowe miejsca pracy i zachęta dla innych inwestorów.Data dodania komentarza: 9.06.2025, 18:43Źródło komentarza: 200 miejsc pracy i wpływy z podatków. Nowa fabryka na Księginkach?Autor komentarza: ZzTreść komentarza: Dobrze że produkcja, niż kolejny marketData dodania komentarza: 9.06.2025, 18:38Źródło komentarza: 200 miejsc pracy i wpływy z podatków. Nowa fabryka na Księginkach?
ReklamaPowiat Lubań
Reklama